Společnost Telomir Pharmaceuticals oznámila výsledky preklinických studií, týkajících se jejího zkoumaného léčiva Telomir-1 (Zn-Telomir). Tato malomolekulární terapie vykazovala statisticky významné snížení růstu primárních nádorů i metastatického šíření v preklinických xenograftových modelech agresivního triple-negativního karcinomu prsu (TNBC).
V rámci těchto studií na zvířecích modelech Telomir-1 snižoval nádorovou zátěž a omezoval šíření rakovinných buněk mimo původní místo nádoru. Tyto účinky byly pozorovány i u modelů, které vykazovaly omezenou citlivost na standardní chemoterapii. Látka Telomir-1 prokázala srovnatelnou inhibici růstu nádorů při samostatném podávání a zesílenou aktivitu při kombinaci s chemoterapeutikem paclitaxel. V kombinaci bylo dosaženo většího potlačení růstu nádoru než při podání každé látky samostatně.
Hodnocené modely TNBC odrážejí biologickou heterogenitu pozorovanou u lidského onemocnění. Aktivita Telomir-1 byla spojena se specifickými podtypy, které jsou závislé na metabolických drahách regulovaných železem a mědí. V jednom z agresivních modelů s nízkou citlivostí na paclitaxel Telomir-1 významně omezil jak velikost nádoru, tak metastatické šíření. V druhém modelu, kde je paclitaxel aktivní, kombinovaná léčba dále zlepšila výsledky. Třetí model, který byl obecně rezistentní vůči léčbě, nereagoval ani na Telomir-1, ani na chemoterapii. Tyto poznatky zdůrazňují význam biologických vlastností nádoru pro terapeutickou odpověď a mohou informovat o potenciálních kritériích výběru pacientů pro budoucí klinický vývoj.
Uvedené výsledky doplňují širší soubor preklinických důkazů, které zkoumají biologické účinky Telomir-1 napříč více modely souvisejícími s rakovinou a stárnutím. Vedoucí kandidát společnosti Telomir Pharmaceuticals zůstává v preklinické fázi, přičemž probíhají IND-enabling aktivity a bezpečnostní studie, které mají podpořit předpokládané první klinické studie na lidech plánované na rok 2026.