Výsledky studie léku retatrutid na redukci hmotnosti
Farmaceutická společnost Eli Lilly zveřejnila výsledky třetí fáze klinického testování svého experimentálního léku na obezitu s názvem retatrutid. Studie označená jako TRIUMPH-4 ukázala, že pacienti, kteří dokončili 68 týdnů léčby, dosáhli průměrného úbytku hmotnosti ve výši 28,7 %. Tento výsledek naznačuje, že by retatrutid mohl stanovit nové standardy v péči o pacienty s obezitou a metabolickými poruchami, ačkoliv se u něj objevují otázky ohledně tolerance léčby.
Retatrutid funguje na principu aktivace tří hormonálních receptorů (GLP-1, GIP a glukagonu), což je pokročilejší mechanismus oproti stávajícím lékům, které obvykle cílí pouze na jeden nebo dva receptory. Do testování se zapojilo 445 dospělých osob s obezitou nebo nadváhou. Účastníci, kteří užívali nejvyšší dávku 12 mg, shodili v průměru 32 kilogramů. I při započtení těch, kteří léčbu ukončili předčasně, byl průměrný úbytek váhy v této skupině téměř 24 %.
Kromě samotného hubnutí se studie zaměřila také na dopady u pacientů trpících osteoartrózou kolene. Výsledky ukazují, že retatrutid výrazně zlepšil fyzické funkce a snížil bolestivost. Více než jeden z osmi léčených pacientů byl na konci studie zcela bez bolestí kolen. Podle zástupců společnosti Eli Lilly je tento efekt na bolest a mobilitu zásadní, protože lidé s obezitou a problémy s klouby často končí u totálních náhrad kloubů.
I přes vysokou účinnost však studie poukázala na určité komplikace spojené s vedlejšími účinky. Přibližně 18 % pacientů s nejvyšší dávkou léčbu ukončilo předčasně, což je výrazně více než u kontrolní skupiny s placebem. Mezi hlášené vedlejší účinky patřilo například mravenčení nebo nepříjemné pocity na kůži. Ukázalo se také, že někteří lidé terapii přerušili kvůli pocitu, že hubnou příliš rychle.
Retatrutid nyní vstupuje na vysoce konkurenční trh léků na hubnutí, kde se aktuálně nejčastěji používají látky jako semaglutid nebo tirzepatid. Zatímco tyto stávající léky dosahují úbytku hmotnosti mezi 15 a 22 %, retatrutid svou účinností tyto hranice posouvá. Pro jeho komerční úspěch však bude klíčové, jak se podaří zvládnout zmíněné vedlejší účinky a udržet pacienty v léčebném režimu.
Společnost plánuje v roce 2025 zveřejnit výsledky dalších sedmi studií v rámci programu TRIUMPH. Ty zahrnují testování nižších udržovacích dávek a zkoumání vlivu léku na diabetes 2. typu, kardiovaskulární zdraví, spánkovou apnoe nebo chronické bolesti zad. Podrobné výsledky studie TRIUMPH-4 budou následně publikovány v odborných lékařských časopisech.