Společnost Cerevance představí data o léku Solengepras pro Parkinsonovu chorobu na setkání PSG 2025
Společnost Cerevance oznámila, že na výročním zasedání Parkinson Study Group (PSG) Annual Meeting 2025, které se uskuteční 4. až 6. prosince v San Diegu, představí dvě posterové studie týkající se její zkoumané terapie Solengepras (známé také jako CVN-424).
První poster se zaměří na výsledky studie fáze 2 jako přídatné terapie (adjunctive study). Bude nazván „Charakteristika zlepšení stavu OFF v rámci studie fáze 2 s lékem Solengepras u Parkinsonovy choroby“ (Characteristics of OFF Time Improvement in a Phase 2 Study for Parkinson’s Disease with Solengepras). Stavy OFF – tedy období snížené hybnosti a zhoršených příznaků – představují v léčbě Parkinsonovy choroby klíčovou neuspokojenou potřebu.
Druhý poster nese název „Solengepras: Zkoumaná terapie s potenciálním přínosem pro funkční a nemotorické ukazatele u časné Parkinsonovy choroby“ (Solengepras: An Investigational Therapy with Potential Benefits on Functional and Non-Motor Measures in Early Parkinson’s Disease). Ten shrne data ze studie fáze 2 ASCEND, která zkoumala Solengepras jako monoterapii u pacientů v raném stádiu Parkinsonovy choroby.
Mechanismus účinku a výhody
Solengepras je navržen jako perorální léčba podávaná jednou denně, která neovlivňuje dopaminergní dráhu (non-dopaminergic). Lék cílí na receptor GPR6 a jeho účelem je modulovat nepřímou dráhu v mozku. Na rozdíl od tradičních terapií, které doplňují, posilují nebo napodobují dopamin, Solengepras se snaží selektivně řešit nepřímou dráhu. Tím by potenciálně mohl zlepšit jak motorické, tak i nemotorické příznaky, a zároveň snížit rizika běžných vedlejších účinků spojených s dopaminergní léčbou, jako jsou dyskineze (mimovolní pohyby) a motorické fluktuace (výkyvy hybnosti).
Nadcházející prezentace předcházejí klíčové studii fáze 3 ARISE, ve které bude Solengepras hodnocen jako přídatná terapie k levodopě. Klíčové výsledky této studie fáze 3 se očekávají v první polovině roku 2026.
Ačkoliv jsou prezentovaná data předběžná a pacienti zůstávají v probíhajících studiích, zveřejnění těchto informací představuje významnou událost pro program Cerevance zaměřený na Parkinsonovu chorobu a může připravit půdu pro regulační a komerční diskuse v pozdější fázi vývoje léku.