Společnost Pelage Pharmaceuticals získala 120 milionů dolarů na vývoj léku proti vypadávání vlasů
Společnost Pelage Pharmaceuticals, která se zabývá regenerativní medicínou, získala v rámci financování série B částku 120 milionů dolarů. Tyto prostředky plánuje využít na posunutí svého léku proti vypadávání vlasů, PP405, do pozdní fáze klinického testování, konkrétně do studií fáze 3. PP405 je topicky aplikovaná malá molekula určená k reaktivaci spících kmenových buněk vlasových folikulů a obnovení přirozeného růstu vlasů u mužů i žen s androgenetickou alopecií.
Androgenetická alopecie, běžně známá jako mužské nebo ženské typové vypadávání vlasů, je nejrozšířenější formou alopecie. Postihuje více než 80 % mužů a až 40 % žen během jejich života. Jde o progresivní stav spojený s věkem, který je způsoben kombinací genetických a hormonálních faktorů, jež vedou k postupné miniaturizaci vlasových folikulů a zkracování růstového cyklu vlasů.
Společnost Pelage, sídlící v Los Angeles, byla založena na objevech učiněných na Kalifornské univerzitě v Los Angeles (UCLA). Tyto objevy identifikovaly unikátní metabolický přepínač v kmenových buňkách vlasových folikulů. Lék PP405, který je inhibitorem MPC, cílí na tento přepínač, aby „probudil“ spící kmenové buňky a znovu zahájil cyklus růstu vlasů. Tento přístup se liší od současně dostupných léčebných postupů, které se zaměřují především na hormonální nebo cévní dráhy, nikoli na přímou aktivaci kmenových buněk.
Průběžné výsledky z randomizované, placebem kontrolované studie fáze 2a, oznámené v polovině roku 2025, ukázaly, že PP405 splnil primární cíl bezpečnosti a byl dobře snášen u mužů i žen. Ačkoli byla studie navržena především k posouzení bezpečnosti, objevily se i rané signály biologické aktivity. Čtyři týdny po ukončení podávání dávky dosáhlo 31 % mužů s pokročilejší ztrátou vlasů, kteří dostávali PP405, více než 20% nárůstu hustoty vlasů, ve srovnání s nulou ve skupině s placebem. Léčba také zřejmě indukovala nový růst z dříve neaktivních folikulů.
Generální ředitel společnosti Pelage, Dr. Daniel Gil, uvedl, že v oblasti léčby vypadávání vlasů chyběly inovace a že nová možnost schválená FDA se neobjevila již desítky let. Nové financování umožňuje společnosti vstoupit do studií fáze 3 pro program PP405 v roce 2026. Pelage plánuje představit kompletní data z fáze 2a příští rok.
Kolo financování vedly společnosti ARCH Venture Partners a GV (Google Ventures) za účasti dalších investorů, jako jsou Main Street Advisors, Visionary Ventures a YK Bioventures. Cathy Friedman z GV byla jmenována předsedkyní představenstva společnosti. Uvedla, že Pelage je průkopníkem v regenerativní medicíně a mohl by naplnit naléhavou potřebu, zejména u žen, které mají v současnosti pouze jednu schválenou možnost léčby.