Společnost Cerevance oznámila, že na Mezinárodním kongresu Parkinsonovy choroby a poruch pohybu (MDS) 2025, který se koná od 5. do 9. října v Honolulu, představí výsledky ze své klinické studie fáze II s názvem ASCEND. Společnost uvádí, že data budou zahrnovat hodnocení funkčních a nemotorických výsledků, stejně jako zjištění týkající se bezpečnosti.
Solengepras je ne-dopaminergní inhibitor receptoru GPR6, který je zkoumán pro použití v časných stádiích Parkinsonovy nemoci. Dvanáctitýdenní studie ASCEND podle společnosti prokázala potenciální přínosy v oblasti funkčních a nemotorických symptomů. Solengepras byl navíc obecně dobře snášen s nízkým výskytem dopaminergních vedlejších účinků.
Prezentace (abstrakt č. 942) je naplánována na 6. října ve 12:30 (HST) v místnosti 312 v Kongresovém centru na Havaji. Prezentujícím bude Dr. Stuart Isaacson, ředitel a zakladatel Centra pro Parkinsonovu chorobu a poruchy pohybu v Boca Raton.
Cerevance uvádí, že solengepras je navržen tak, aby doplňoval stávající léčiva s levodopou a jinými léky na Parkinsonovu nemoc. Jeho cílem je zlepšit motorické i nemotorické příznaky zaměřením se na nepřímou dráhu přes receptor GPR6, aniž by přímo ovlivňoval dopaminergní signalizaci. Společnost dodala, že solengepras je v současnosti již ve vývoji fáze III (studie ARISE) jako perorální doplňková terapie podávaná jednou denně.
Společnost Cerevance se zaměřuje na terapie specifické pro konkrétní typy buněk u neurodegenerativních a metabolických onemocnění, přičemž využívá svou platformu NETSseq k identifikaci nových cílů. Solengepras je jejím hlavním programem; další experimentální terapie v jejím portfoliu zahrnují CVN766 (pro záchvatovité přejídání a schizofrenii) a CVN293 (zaměřený na KCNK13).