Mesoblast představuje úspěch uvedení buněčné terapie Ryoncil na trh
Společnost Mesoblast nedávno na globálních zdravotnických konferencích v New Yorku zdůraznila úspěšné zahájení prodeje svého produktu Ryoncil (remestemcel-L-rknd). Tento lék je první buněčnou terapií na bázi mesenchymálních stromálních buněk (MSC), která získala schválení amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Konkrétně je určen k léčbě steroid-refrakterní akutní formy nemoci štěp proti hostiteli (SR-aGvHD) u dětských pacientů od dvou měsíců věku.
Úspěšné uvedení na trh a plány do budoucna
Společnost uvedla, že první čtvrtletí po uvedení Ryoncilu na trh bylo velmi úspěšné, což se projevilo v počátečním prodeji. Mesoblast aktivně rozšiřuje síť zdravotnických zařízení, která s lékem pracují, a plánuje jeho využití rozšířit i na dospělé pacienty s SR-aGvHD a dále také na pacienty s zánětlivým onemocněním střev (IBD).
Rozvoj a strategické partnerství
Kromě Ryoncilu společnost poskytla aktualizované informace o svém produktu Rexlemestrocel-L a o klíčových milnících v jeho vývoji ve fázi III klinických studií. Pro komercializaci svých produktů Mesoblast navázal partnerství v Japonsku, Evropě a Číně. Ochrana duševního vlastnictví, která zahrnuje přes 1000 patentů, by měla zajistit ochranu na klíčových trzích minimálně do roku 2041.
Výrobní kapacity a dostupnost
Mesoblast také vyzdvihl své výrobní schopnosti. Společnost vyrábí kryokonzervované buněčné terapie, které jsou připravené k okamžitému použití. Tyto „off-the-shelf“ produkty splňují farmaceutické standardy a cílem je zajistit jejich širokou dostupnost pro pacienty po celém světě.