Nové výsledky v léčbě rakoviny: HCW Biologics testuje inovativní terapii
Společnost HCW Biologics Inc. nedávno oznámila pozitivní výsledky bezpečnostní studie svého nového kandidáta na léčivo, které patří do skupiny T-buněčných aktivátorů (TCE). Tato studie byla provedena na nehumánních primátech a ukázala, že léčba byla dobře tolerována. Konkrétně, i při vysokých dávkách, které byly výrazně nad úrovní potřebnou pro dosažení terapeutického účinku, nebyly pozorovány žádné zjevné toxické účinky ani syndrom uvolňování cytokinů, což je častý a závažný vedlejší účinek u tohoto typu terapie.
Léčivo, které bylo podáváno subkutánně (pod kůži), podle společnosti podpořilo aktivitu efektorových T-buněk. Jedná se o druhou generaci TCE, která je vyvíjena na základě patentované platformy TRBC od HCW Biologics. Cílem je překonat nedostatky starších TCE, mezi které patří složitost výroby, bezpečnostní rizika a omezená účinnost u solidních nádorů. Nová terapie se zaměřuje na rakovinné antigeny a zároveň snižuje imunosupresi v mikroprostředí nádoru.
Dva hlavní kandidáti, kteří jsou v současné době vyvíjeni, cílí na tkáňový faktor a mesothelin. V laboratorních testech (in vitro) a na modelech s humanizovanými myšmi již prokázali silnou protinádorovou aktivitu, zejména proti rakovině slinivky. Tkáňový faktor je již ověřeným onkologickým cílem, což dokládá například léčivo TIVDAK® od společnosti Pfizer pro léčbu rakoviny děložního čípku. Tkáňový faktor je hojně exprimován v agresivních solidních nádorech.
Společnost HCW Biologics uvádí, že proces výroby jejich TCE založený na platformě TRBC je zjednodušený a nákladově efektivní. Věří, že tyto pozitivní výsledky otevírají dveře pro jednání s potenciálními partnery z řad velkých korporací a umožňují rozšíření jejich portfolia TCE pro léčbu širšího spektra onemocnění, včetně solidních nádorů, jako je rakovina slinivky a glioblastom. Získaná data představují pevný základ pro další vývoj těchto slibných léčiv.