Společnost Alchemab Therapeutics oznámila, že zahájila klinickou studii fáze 1 u své protilátkové terapie ATLX-1282. V květnu 2025 získala společnost Eli Lilly and Company licenci na tento lék. Podle dohody bude Alchemab vést počáteční klinické testování, zatímco Lilly převezme pozdější vývoj a komercializaci. Zahájení této studie navíc spustilo milníkovou platbu pro Alchemab.
Rozšíření financování a další vývojové plány
Společnost také oznámila, že získala dodatečné finanční prostředky ve výši 32 milionů dolarů, čímž se celková částka v rámci financování Series A navýšila na 114 milionů dolarů. Mezi nové investory patří Ono Venture Investment a Lilly, společně s již stávajícími investory, jako jsou RA Capital, SV Health Investors, DCVC Bio a Lightstone Ventures.
Získané prostředky podpoří posun dalšího vlastního programu společnosti, ATLX-2847, který je zaměřen na svalovou atrofii prostřednictvím prostaglandinové dráhy, do klinického vývoje. Finance také pomohou v dřívějších fázích programů zaměřených na imunitní a neurologická onemocnění a rozšíří platformu společnosti pro objevování léků, která využívá umělou inteligenci.
Technologie Alchemab pro objevování léků
Platforma společnosti Alchemab je založena na identifikaci ochranných autoprotilátek od „odolných“ jedinců, kteří se přirozeně brání proti určitým chorobám. Využívá k tomu strojové učení a rozsáhlou databázi nazvanou DataCube, která obsahuje přes 6 000 vzorků od pacientů z více než 30 zemí.
Tato klinická studie a rozšíření financování navazují na dřívější spolupráci s firmou Lilly, včetně výzkumné dohody z ledna 2025, jejímž cílem je objevit a komercializovat až pět nových terapeutických kandidátů pro neurodegenerativní onemocnění.