Zde je článek založený na poskytnutém textu.
Phoenix SENOLYTIX a MD Anderson uzavírají dohodu pro bezpečnější genové terapie
Společnost Phoenix SENOLYTIX a University of Texas MD Anderson Cancer Center oznámily globální licenční dohodu týkající se technologie „bezpečnostního spínače“ pro buněčné terapie, původně nazvané CaspaCIDe. Tato technologie je klinicky ověřená a umožňuje rychlé odstranění upravených buněk v případě závažných, život ohrožujících vedlejších účinků, které se mohou vyskytnout u některých buněčných terapií, jako jsou například CAR-T buňky.
Díky dohodě získá MD Anderson přístup k nové, vylepšené verzi aktivátoru rimiducid, který je nutný pro spuštění tohoto bezpečnostního mechanismu. Na oplátku bude Phoenix SENOLYTIX podporován MD Andersonem ve svém vývoji dvou nových platforem genové terapie, a to ApoptiCIDe-CE pro řízené odstranění buněk a ApoptiCIDe-RGT pro regulaci genové exprese.
Nový přístup: Přesun od onkologie k dlouhověkosti
Původní verze rimiducidu, kterou používala společnost Bellicum Pharmaceuticals (založená stejnými vědci, jako je Kevin Slawin a David Spencer, kteří nyní stojí za Phoenix SENOLYTIX), se podávala intravenózně. Phoenix SENOLYTIX však vyvinul novou verzi, kterou lze aplikovat jednodušeji, subkutánně (pod kůži) nebo intramuskulárně. Tato změna usnadňuje a zpřesňuje použití, což je klíčové pro rozšíření této technologie mimo onkologii.
Společnost Phoenix SENOLYTIX hodlá tento mechanismus využít v oblasti dlouhověkosti a geroterapeutik. Cílem je selektivní odstraňování stárnoucích buněk, které se hromadí v těle s věkem a přispívají k řadě onemocnění a celkovému poklesu zdraví.
Licencováno společností Google
V předklinických studiích bylo prokázáno, že jejich vedoucí kandidát, ApoptiCIDe-CE, dokázal eliminovat 60–70 % stárnoucích buněk ve slezinách myší.
Tichá, ale zásadní infrastruktura
Bezpečnostní spínače, jako je ApoptiCIDe, nemusí být hlavním tématem médií, ale jsou nezbytné pro rozvoj buněčných a genových terapií. Umožňují regulátorům schvalovat odvážnější klinické studie, a investorům tak snižují riziko spojené s financováním výzkumu. Tato dohoda ukazuje, že se infrastruktura pro bezpečnější terapie rozvíjí ruku v ruce s inovacemi, a že se dlouhověkost může poučit z pokroku dosaženého v oblasti onkologie.
Dohoda navíc zahrnuje spolupráci na vědecké poradní radě, která se bude zabývat budoucím vývojem. Toto partnerství posiluje pozici obou organizací v oblasti buněčné a genové terapie a otevírá cestu k novým, bezpečnějším a efektivnějším léčebným metodám.