Financování ve výši 67 milionů dolarů pro NRG Therapeutics na boj s mitochondriální dysfunkcí u neurodegenerativních onemocnění
Britská biotechnologická společnost NRG Therapeutics, se sídlem v Stevenage, získala v investičním kole Series B celkem 67 milionů dolarů. Tyto finanční prostředky mají podpořit vývoj léků zaměřených na mitochondrie pro léčbu neurodegenerativních onemocnění, jako jsou Parkinsonova choroba a amyotrofická laterální skleróza (ALS).
Mitochondrie, často označované jako buněčné elektrárny, jsou nezbytné pro produkci energie v buňkách. Jejich dysfunkce je považována za jeden z klíčových znaků mnoha neurodegenerativních onemocnění. Platforma NRG Therapeutics se zaměřuje na vývoj malých molekul, které inhibují mitochondriální permeabilní přechodový pór. Ten je regulátorem mitochondriální funkce a podílí se na zánětu, energetickém selhání a buněčné smrti neuronů. Zacílením na tento mechanismus se společnost snaží zachovat zdraví mitochondrií v neuronech, které jsou obzvláště citlivé u Parkinsonovy choroby a ALS.
Podle NRG Therapeutics prokázal jejich hlavní kandidát, NRG5051, neuroprotektivní účinky a snížení neurozánětu v preklinických studiích. Nové financování umožní posunout tuto terapii do prvních klinických studií na lidech na začátku roku 2026. První fáze klinické studie by měla proběhnout u pacientů s ALS, zatímco fáze 1b bude zaměřena na pacienty s Parkinsonovou chorobou.
Vědecký přístup firmy vychází z důkazů, že toxické proteiny, jako je α-synuklein u Parkinsonovy choroby a TDP-43 u ALS, způsobují mitochondriální dysfunkci a urychlují degeneraci neuronů. Společnost identifikovala nový regulátor póru, na který lze cílit perorálními molekulami, které pronikají do mozku. To otevírá cestu k terapiím, které by mohly zpomalit progresi onemocnění, nikoli pouze zmírňovat příznaky.
Parkinsonova choroba patří mezi nejrychleji rostoucí neurologická onemocnění na světě a očekává se, že do roku 2050 se počet pacientů zdvojnásobí. ALS zůstává rychle progredujícím onemocněním s omezenými možnostmi léčby. I když byl v roce 2023 schválen lék Qalsody jako první terapie měnící průběh pro vzácnou genetickou formu ALS, většina pacientů se sporadickou formou nemoci stále nemá účinnou léčbu.
Investiční kolo vedl fond Dementia Discovery Fund (DDF) společnosti SV Health Investors a připojily se k němu British Business Bank, M Ventures, Novartis Venture Fund a Criteria Bio Ventures, spolu se stávajícími investory Omega Funds a Brandon Capital. Nadace Parkinson’s UK zůstává aktivním investorem prostřednictvím své iniciativy Parkinson’s Virtual Biotech.