Vznikající sektor dlouhověkosti: Altos Labs kupuje startup Dorian Therapeutics a posiluje výzkum buněčného omlazení
V sektoru dlouhověkosti dochází ke konsolidaci, když gigant v oblasti buněčného omlazení, Altos Labs, získal startup Dorian Therapeutics, který se zaměřuje na stárnoucí buňky. Finanční podmínky akvizice nebyly zveřejněny.
Spoluzakladatelka a generální ředitelka Dorian Therapeutics, Maddalena Adorno, oznámila akvizici v příspěvku na LinkedIn a uvedla: „Jsem hluboce optimistická ohledně současného pokroku v oblasti stárnutí, dlouhověkosti a buněčného omlazení a jsem si jistá, že tato akvizice přispěje k cíli prospívat pacientům po celém světě.“
Dorian Therapeutics, spin-off společnost Stanford University, se zaměřuje na cílení na buněčnou senescenci. Tento proces, při kterém stárnoucí nebo poškozené buňky přestávají dělit a hromadí se v tkáních, přispívá k onemocněním souvisejícím s věkem a snížené regenerační schopnosti. Společnost vyvíjela malé molekuly nazvané „senoblokátory“, které jsou navrženy tak, aby neutralizovaly škodlivé účinky senescentních buněk a zároveň reaktivovaly přirozené opravné mechanismy těla.
Ačkoli obě společnosti zaujímají odlišné vědecké přístupy, je zřejmé, že existují synergie. Altos Labs byla spuštěna v roce 2022 s ohromujícím financováním 3 miliard dolarů na rozvoj programování buněčného omlazení, jehož cílem je obnovit funkci buněk, tkání a orgánů. Senoblokátory společnosti Dorian cílí na epigenetické regulátory, aby snížily zátěž senescentních buněk a zlepšily funkci kmenových buněk, čímž účinně znovu probouzejí mladistvou genovou expresi a regenerační dráhy tkání.
Technologie Dorian Therapeutics moduluje dostupnost chromatinu k orchestraci buněčných programů narušených stárnutím a nemocemi, s širokým potenciálem aplikací u stavů souvisejících s věkem. Její hlavní kandidáti prokázali slibnou preklinickou účinnost v modelech plicní fibrózy a osteoartritidy.
Navzdory svým obrovským zdrojům společnost Altos dosud nezahájila žádné klinické studie na lidech – což pravděpodobně odráží složitost částečného epigenetického přeprogramování. Nicméně, spoluzakladatel a hlavní vědec Rick Klausner loni naznačil významné preklinické průlomy, což podpořilo spekulace, že první studie na lidech by mohly být na obzoru.
Jak bylo předpovězeno v nedávné zprávě Annual Longevity Investment Report, rok 2025 se formuje jako rok, kdy „přeprogramování přestane být teoretické a začne být taktické.“ Spolu s nadcházející klinickou studií společnosti Life Biosciences tato akvizice podtrhuje rostoucí dynamiku směrem k převodu vědy o buněčném omlazení do terapeutické reality.