Nedostatek selenu a jeho možná souvislost s rychlejším stárnutím
Stále více vědeckých prací nachází souvislosti mezi nedostatkem selenu v těle a známkami zrychleného stárnutí. Mezi tyto známky patří vyšší odhad biologického věku z epigenetických markerů, zvýšená úmrtnost a častější výskyt nemocí souvisejících s věkem. Selen je důležitou součástí mnoha proteinů zvaných selenoproteiny. Lze předpokládat, že nedostatek selenu, vedoucí k nižší produkci těchto proteinů, narušuje funkce důležité pro proces stárnutí, jako je antioxidační ochrana a aktivita imunitního systému. Nicméně, jak je v těchto oblastech výzkumu běžné, existují spíše korelace a nepřímé důkazy, než konkrétní data o tom, které z těchto proteinů a mechanismů hrají větší či menší roli.
V nové studii se vědci zaměřili na analýzu vztahu mezi sérovými biomarkery selenu (celkovým selenem, selenoproteinem P a glutathion peroxidázou 3 obsahující selenocystein) a biologickým věkem měřeným pomocí epigenetických hodin u 865 účastníků studie Berlin Aging Study II. Zjistili, že nižší hodnoty všech tří sledovaných selenových biomarkerů byly spojeny s rychlejším tempem stárnutí měřeným pomocí epigenetických hodin DunedinPACE. Je důležité zdůraznit, že tato analýza neumožňuje vyvodit závěry o příčinné souvislosti mezi hladinami selenu a zrychleným biologickým stárnutím. Nicméně, výsledky této studie podporují dřívější zjištění, která ukazují souvislost mezi selenými biomarkery a úmrtností, stejně jako dalšími klinickými a fenotypovými projevy stárnutí.
Nedávná prospektivní studie s přibližně 17letým sledováním ukázala, že sérové koncentrace transportéru selenu, selenoproteinu P, nepřímo souvisely s úmrtností z jakékoli příčiny a s úmrtností na kardiovaskulární onemocnění, a to nezávisle na dalších biologicky významných faktorech. Podobně, sérový selen nepřímo souvisel s úmrtností a výskytem srdečního selhání v holandské studii PREVEND, která zahrnovala přibližně 6000 jedinců. Podobné výsledky byly pozorovány i v dalších rozsáhlých prospektivních evropských studiích zaměřených na celkovou úmrtnost a kardiovaskulární komplikace. Kromě toho se ukázalo, že sérové selenové biomarkery nepřímo souvisejí s prognózou u některých typů rakoviny. Biologicky je také pravděpodobný vliv hladin selenu na epigenetický věk, protože změny v metylomu v závislosti na hladinách selenu byly dobře popsány u hlodavců, buněčných linií (lidských i myších) a lidských tkání.
Odkaz na původní publikaci: https://doi.org/10.1186/s13148-025-01863-7