Turn Bio posiluje své technologie pro buněčné omlazení: klinické testy omlazení pokožky už v roce 2026?
Společnost Turn Biotechnologies, zaměřená na epigenetické přeprogramování buněk, podnikla důležitý krok směrem ke klinickému využití svých omlazovacích terapií. Nově získala technologii ARMMs (ARRDC1 Mediated Microvesicles) vyvinutou na Harvardově univerzitě, spolu s dalšími souvisejícími patenty a aktivy od firmy Vesigen Therapeutics.
Díky tomu rozšiřuje své možnosti cíleného doručování léčiv napříč různými tkáněmi – a podle vedení společnosti to může znamenat zásadní průlom v účinnosti i bezpečnosti budoucích terapií.
Co je cílem Turn Bio?
Turn Bio vyvíjí terapie, které omlazují buňky na epigenetické úrovni – tedy navracejí jejich genovou expresi do mladšího stavu. Využívá k tomu koktejl molekul, který upravuje tzv. epigenom, tedy způsob, jakým jsou geny „čteny“. Tento přístup by mohl pomoci u celé řady problémů spojených se stárnutím, například:
- Stárnutí pokožky
- Ztráta zraku
- Úbytek svalové hmoty
- Degenerace kloubů
Doručování je hlavní výzvou
Jedním z největších technických problémů epigenetických terapií je účinné a bezpečné doručení molekul do buněk cílové tkáně. A právě zde Turn Bio kombinuje dvě špičkové technologie:
✅ eTurna:
Vlastní lipidový nanočásticový systém společnosti Turn Bio, který už prokázal, že umí spolehlivě doručit epigenetický koktejl do vybraných tkání – např. do kůže v rámci kandidátní terapie TRN-001.
✅ ARMMs (mikrovezikuly):
Biologicky kompatibilní nanočástice inspirované přirozeným buněčným komunikačním systémem. Jsou bez virových složek, a tudíž nezpůsobují imunitní reakce, které často komplikují jiné genové terapie.
Kombinace eTurna + ARMMs = širší možnosti
Spojením obou platforem chce Turn Bio zvýšit škálovatelnost, přesnost i znovupoužitelnost svých terapií. Získaná technologie jim umožní doručit nejen epigenetické modifikátory, ale také:
- Genové editory (např. CRISPR)
- Proteiny a enzymy
- RNA terapie
To výrazně rozšiřuje spektrum možných léčebných indikací – od sítí nervových buněk až po imunitní systém či oční tkáně.
Kde bude technologie použita nejdříve?
Podle dosavadních předklinických dat má ARMMs účinnost v doručování terapeutických molekul do:
- Sítnice oka
- Plic
- Nervového systému
- Jater a sleziny
Turn Bio plánuje, že právě v oblastech jako oftalmologie a rejuvenace imunitních buněk přinese tato technologie zásadní zrychlení vývoje léků.
Blíží se klinické testy
Zástupkyně Turn Bio, Anja Krammer, uvedla, že firma již má důkazy účinnosti u primátů a dalších zvířecích modelů a je připravena na IND (žádost o zahájení klinického testování). Současně probíhá sbírání prostředků v rámci Series B investičního kola s cílem vstoupit do klinické fáze do roku 2026.
Hlavním kandidátem je zatím program TRN-001 zaměřený na omlazení pokožky, kde firma podle svých slov prokázala:
- Aktivaci tzv. ERA genů v lidské tkáni ex vivo
- Omlazení fibroblastů a keratinocytů o více než 10 let
Strategická spolupráce a globální ambice
Už v roce 2023 Turn Bio uzavřela licenční smlouvu v hodnotě až 300 milionů dolarů s korejskou farmaceutickou společností HanAll Biopharma. Společně mají vyvíjet epigenetické terapie pro věkem podmíněné poruchy zraku a sluchu.
Co to znamená pro budoucnost?
Zatímco společnost Life Biosciences by měla jako první letos spustit klinické testy epigenetického přeprogramování, Turn Bio je hned za ní – s širším technologickým portfoliem, které může oslovit řadu dalších indikací.
Spojením přesné biologie, špičkové technologie doručení a ambiciózní vize se Turn Bio stává jedním z hlavních hráčů v oblasti buněčného omlazení a regenerativní medicíny.
Zdroje: