Antag Therapeutics získává 80 milionů eur na pokrok v boji proti obezitě díky antagonistům GIPR
I přes nedávné rozhodnutí společnosti BioAge ukončit testování azelapragu se trh s léčbou obezity stále jeví jako atraktivní investiční příležitost. Důkazem je dánská biotechnologická společnost Antag Therapeutics, která nedávno uzavřela investiční kolo série A ve výši 80 milionů eur na podporu svého hlavního programu zaměřeného na léčbu obezity. Tento program nyní směřuje k zahájení klinických zkoušek fáze 1.
Revoluční výzkum antagonistů receptoru GIP
Antag Therapeutics staví na výzkumu z Univerzity v Kodani, který vedli profesoři Jens Juul Holst a Mette Rosenkilde. Ti objevili antagonistický mechanismus receptoru GIP (GIPR), což otevřelo cestu k vývoji nové generace peptidových terapií. Tento přístup je zaměřen na léčbu obezity a kardiometabolických onemocnění.
Profesor Holst je světově proslulý svým objevem hormonu GLP-1 a následným vývojem semaglutidu, který stojí za úspěchem dánského farmaceutického giganta Novo Nordisk, jehož léky Wegovy a Ozempic přinesly revoluci v léčbě diabetu a snižování hmotnosti. Zatímco GLP-1 a GIP jsou oba hormony inkretinového typu podporující sekreci inzulínu, jejich působení se liší.
Řešení mezer v současné léčbě obezity
Léčba založená na GLP-1 změnila přístup k obezitě, ale není účinná pro všechny pacienty. Mezi problémy patří tolerance, ztráta svalové hmoty nebo nedostatečný úbytek hmotnosti. Antag se zaměřuje na tyto nedostatky prostřednictvím antagonistického působení na GIPR – receptor, jehož snížená aktivita je geneticky spojena se štíhlejším tělesným fenotypem.
Hlavním kandidátem společnosti je AT-7687, peptidová injekce podávaná jednou týdně, která má zlepšit úbytek hmotnosti a metabolické výsledky. Oproti jiným blokátorům GIPR, například konjugovaným s GLP-1 agonisty (jako je tirzepatid od společnosti Lilly), Antag tvrdí, že AT-7687 nabízí větší flexibilitu podávání a možnost kombinace se stávajícími terapiemi nebo samostatného použití pro udržení hmotnosti.
Slibné výsledky preklinických studií
V preklinických studiích na primátech AT-7687 ukázal „nejlepší výsledky v oboru“ v oblasti úbytku hmotnosti, zlepšení glykemické kontroly a lipidového profilu, a to bez gastrointestinálních vedlejších účinků. Po nedávném schválení aplikace IND (Investigational New Drug) americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) plánuje Antag zahájit klinické zkoušky v roce 2025. Ty budou zkoumat účinky AT-7687 jak jako samostatné terapie, tak v kombinaci s GLP-1 agonisty u obézních pacientů.
CEO a spoluzakladatel společnosti Antag, Alexander Hovard Sparre-Ulrich, k tomu uvedl: „Tato investice nám umožňuje urychlit vývoj AT-7687 a dosáhnout klíčových klinických milníků. Věříme, že naše jedinečná peptidová terapie s flexibilním dávkováním bude klíčovým faktorem naší odlišnosti.“
Budoucnost antagonistů GIPR
Kromě AT-7687 má Antag ve vývoji i další molekuly nové generace, které umožní měsíční dávkování a kombinaci s látkami mimo agonisty receptoru GLP-1.
Investiční kolo vedly Versant Ventures spolu s Novo Holdings, SR One, Dawn Biopharma, Pictet, Longview Ventures a Exportním a investičním fondem Dánska (EIFO).
Dr. Alex Mayweg, generální ředitel společnosti Versant Ventures, dodal: „Peptidy společnosti Antag mají významnou výhodu díky možnosti samostatného použití nebo optimální kombinace s jinými inkretinovými látkami, a to ve formátech týdenních nebo měsíčních dávek. Antagonismus GIP receptoru teprve začíná odhalovat svůj ohromný potenciál v léčbě diabetické i nediabetické obezity.“
Závěr
Úspěšné financování Antag Therapeutics potvrzuje rostoucí zájem o nové přístupy v léčbě obezity. Kombinací vědeckých inovací, klinických zkušeností a silného investičního zázemí společnost směřuje k vývoji terapií, které by mohly změnit životy milionů lidí.
Zdroje: