Diskuse o podrobnostech kardiometabolického stárnutí

Kardiometabolické stárnutí se zaměřuje na zdraví srdce a jater a na jejich vzájemné interakce, které probíhají, když u jednoho či obou těchto orgánů dochází k funkčním ztrátám nebo poruchám. Lidské tělo je propojeno na mnoha úrovních, jak strukturálně, tak chemicky. Játra jsou klíčovým centrem pro metabolismus cholesterolu, který je pak úzce spojen s rozvojem aterosklerózy, tedy ukládání tukových usazenin v cévách. To však není jediný způsob, jak mohou játra ovlivnit zdraví cévního systému; stejně tak mohou i problémy s cévním systémem negativně působit na jaterní funkce.

Metabolické změny jsou důležitým faktorem, který může zhoršovat chronické záněty spojené se stárnutím, zvyšovat oxidační stres, poškození mitochondrií, hladinu LDL (špatného cholesterolu) a triglyceridů i krevní tlak. S přibývajícím věkem také často dochází k nadměrnému ukládání tuků, zvýšené hladině cukru v krvi (hyperglykémii) a inzulinové rezistenci, což jsou faktory spojené s tvorbou škodlivých volných radikálů, které podporují zánětlivé procesy a oslabují imunitní systém. Tento prozánětlivý stav pak může vést ke kardiometabolickým problémům a přispívat k oxidační zátěži a nerovnováze v těle, což dále zvyšuje riziko poškození cév a endotelu, vrstvy buněk vystýlajících cévy.

Nové studie navíc ukazují, že střevní mikrobiom hraje důležitou roli v udržování zdravého metabolismu. S postupujícím věkem a nárůstem kardiometabolických poruch dochází často k úbytku zdraví mikrobiomu, což může vést ke změnám v klíčových fyziologických procesech. Genetické mutace, změny v jednotlivých genech a vlivy prostředí jsou také spojovány s větší náchylností k těmto negativním změnám. Řada výzkumů již potvrdila, že mezi biologickým stárnutím a zhoršujícími se kardiometabolickými funkcemi existuje přímé spojení.

Tento přehled shrnuje vědecké poznatky o možných mechanismech, které stojí za vznikem a rozvojem kardiovaskulárních a metabolických problémů, jež se s věkem často zhoršují.

Zdroje:

Frontiers in Pharmacology, doi:10.3389/fphar.2024.1447890