Omada Health zavádí nástroj Meal Map s umělou inteligencí, který se zaměřuje na kvalitu živin místo kalorií Společnost Omada Health představila Meal Map, novou zkušenost s výživou založenou na umělé inteligenci, která je navržena tak, aby hodnotila kvalitu živin v jídlech namísto spoléhání se na tradiční počítání kalorií. Podle společnosti je Meal Map integrován do…

Nadějné průběžné výsledky genové terapie MYR-101 (rAAV-Olig001-ASPA) pro Canavanovu chorobu Společnost Myrtelle zveřejnila v časopise Nature Medicine průběžné výsledky ze své klinické studie fáze 1/2 zkoumané genové terapie rAAV-Olig001-ASPA (MYR-101). Výsledky u dětí s Canavanovou chorobou poukazují na změny v biomarkerech, zobrazování a funkčních měřeních. Studie zahrnovala osm dětí s typickou Canavanovou chorobou, které byly…

Společnost C2N Diagnostics podala u FDA žádost o schválení krevního testu na Alzheimerovu chorobu Společnost C2N Diagnostics podala regulační žádost americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o schválení svého krevního testu na Alzheimerovu chorobu, což sama označuje za milník v oboru medicíny. Test kombinuje vysoce rozlišovací hmotnostní spektrometrii k měření více izoforem peptidů…

Rokit America rozšiřuje své působení v Americe jako centrum regenerativní medicíny a „zpětného stárnutí“ Společnost Rokit America, americká dceřiná společnost biotechnologické firmy Rokit Healthcare, oznámila plány na urychlení své expanze napříč Amerikou. Cílem je etablovat se jako strategické centrum pro platformy zaměřené na „zpětné stárnutí“ (reverse-aging) a regenerativní medicínu. Rokit America uvedla, že od svého…

Nový perorální lék NA-931 (Bioglutide) na obezitu dosahuje ve fázi 2 srovnatelného úbytku hmotnosti s injekčními preparáty Společnost Biomed Industries představila klinická data fáze 2 pro svůj lék NA-931, známý také jako Bioglutide, na setkání Evropské asociace pro studium diabetu (EASD) ve Vídni. Podle společnosti dosáhl tento perorální agonista čtyř receptorů úbytku hmotnosti srovnatelného s…

Společnost Alnylam zahájila globální klinickou studii fáze 3 s léčivem zilebesiran pro nekontrolovanou hypertenzi Společnost Alnylam oznámila, že podala dávku prvnímu pacientovi v globální klinické studii fáze 3 s názvem ZENITH, která se zaměřuje na kardiovaskulární výsledky zkoumané terapie zilebesiran u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí. Tato studie, prováděná ve spolupráci se společností Roche, plánuje zařadit…

Středoškolští Inovátoři z Malajsie Vyzývají Proces Stárnutí: BIOARMOR Postupuje do Semifinále XPRIZE Healthspan Tým malajsijských středoškolských studentů s názvem BIOARMOR postoupil do semifinále globální soutěže XPRIZE Healthspan, která se zaměřuje na prodloužení zdravého života. Jejich účast podtrhuje fakt, že inovace v oblasti dlouhověkosti nemusí být doménou pouze velkých vědeckých institucí nebo bohatě financovaných biotechnologických firem.…

Irská Společnost Aerska Získala 21 Milionů Dolarů na Vývoj RNAi Léků, které Dokáží Překonat Hematoencefalickou Bariéru Irská biotechnologická společnost Aerska vystoupila ze stínu s počáteční investicí ve výši 21 milionů dolarů. Tyto prostředky mají podpořit vývoj nových léků na bázi RNA interference (RNAi), které jsou specificky navrženy tak, aby se dostaly až do mozku. Společnost…

Nadpis článku by měl obsahovat vždycky klíčové téma, o kterém se v článku jedná. Celý článek bude v českém jazyce, samozřejmě pokud budeš odkazovat na nějaké zdroje tak ty zdroje zůstanou v originálních názvech. Ujisti se, že článek který výsledně napíšeš je opravdu v českém jazyce ne anglicky. Nepoužívej takové ty texty, že je to…

Partnerství Cognision a SOMNOmedics: Integrace Spánkových Biomarkerů pro Rychlejší Klinické Studie Společnosti Cognision a SOMNOmedics AG uzavřely strategické partnerství s cílem pokročit ve využívání spánkových biomarkerů ve farmaceutických klinických studiích. V rámci dohody bude Cognision dodávat systémy polysomnografie (PSG) nové generace od společnosti SOMNOmedics, které jsou speciálně upraveny pro použití v regulovaném výzkumném prostředí. Toto…

Nová data o perorálním blarcamesinu v léčbě Alzheimerovy choroby: Důraz na Přesně Cílenou Medicínu Společnost Anavex Life Sciences zveřejnila preprint výsledků své klinické studie Fáze IIb/III s perorálním kandidátem blarcamesine. Publikace, která je momentálně k dispozici na platformě medRxiv a je předložena k recenznímu řízení do odborného časopisu, představuje přístup k léčbě Alzheimerovy choroby založený…

Anavex Zveřejňuje Data o Blarcamesinu z Fáze IIb/III, Zvýrazňuje Přesně Cílenou Medicínu u Alzheimerovy Nemoci Společnost Anavex Life Sciences zveřejnila preprint výsledků své klinické studie Fáze IIb/III s perorálním přípravkem blarcamesine. Publikace, která je momentálně hostována na platformě medRxiv a je předložena k recenznímu řízení do odborného časopisu, představuje přístup k léčbě Alzheimerovy choroby založený…

Biograph a Caristo Zahajují v USA Pilotní Studii AI Detekce Srdečních Onemocnění u Asymptomatických Pacientů Společnosti Biograph a Caristo Diagnostics oznámily zahájení klinické studie, kterou označují za první v USA, jež zkoumá detekci zánětu koronárních tepen pomocí umělé inteligence u pacientů, kteří nevykazují žádné příznaky onemocnění. Tato studie bude přístupná 100 účastníkům z řad členů…

Biograph a Caristo Zahajují v USA První Klinickou Studii AI Detekce Zánětu Srdečních Tepn u Asymptomatických Pacientů Společnosti Biograph (klinika preventivní medicíny) a Caristo Diagnostics oznámily zahájení první americké klinické studie zaměřené na detekci zánětu koronárních tepen pomocí umělé inteligence u asymptomatických pacientů. Studie, která je otevřena pro klinicky způsobilé členy programu „Black Tier“ kliniky…

Skenování Srdce s AI Cílí na Riziko Před Tvorbou Plaku: CaRi-Heart Vstupuje do USA Klinika preventivní medicíny Biograph ve Spojených státech uzavřela partnerství se společností Caristo Diagnostics, aby jako první v USA spustila studii technologie CaRi-Heart u asymptomatických pacientů. CaRi-Heart detekuje zánět v okolí koronárních tepen z běžných srdečních CT skenů, což představuje posun od…

FDA Mění Rozhodnutí Ohledně NMN: Látka Smí Být Prodávána jako Doplněk Stravy Nicotinamid mononukleotid (NMN), kdysi oslavovaný jako slibný doplněk pro zvýšení hladiny NAD+, se v roce 2022 dostal do regulačních potíží, když americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) dospěl k závěru, že látka je vyloučena z definice doplňku stravy. Tento závěr se…

Sanofi posílá do raného biotechnologického výzkumu dalších 625 milionů dolarů, cílí na neurodegeneraci Farmaceutický gigant Sanofi oznámil, že navýší kapitál pro svou korporátní venture kapitálovou divizi Sanofi Ventures o dalších 625 milionů dolarů. Tyto finanční prostředky jsou určeny na investice do raných fází biotechnologických firem a digitálního zdraví v rámci víceletého závazku. Tato injekce kapitálu…

Nová data ze studie HELIOS-B ukazují, že vutrisiran snižuje gastrointestinální potíže u pacientů s ATTR-CM Farmaceutická společnost Alnylam Pharmaceuticals zveřejnila nové post hoc výsledky ze své klinické studie Fáze 3 HELIOS-B, které naznačují, že u pacientů s transthyretinovou amyloidovou kardiomyopatií (ATTR-CM) léčených přípravkem vutrisiran byly pozorovány nižší míry gastrointestinálních (GI) nežádoucích událostí ve srovnání s…