Výzkum v oblasti léčby aterosklerózy a odstranění oxidovaného cholesterolu
Společnost Cyclarity Therapeutics zveřejnila průběžné výsledky první fáze klinického testování přípravku UDP-003. Cílem této studie je ověřit bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku látky, která je založena na bázi cyklodextrinu. Tento výzkum se zaměřuje na odstranění 7-ketocholesterolu (7KC), což je forma oxidovaného cholesterolu považovaná za jeden z faktorů přispívajících ke vzniku a progresi aterosklerotických plátů.
Princip účinku látky UDP-003
Ateroskleróza je proces, při kterém dochází k hromadění tukových látek v cévních stěnách. Součástí tohoto procesu je buněčná odezva makrofágů, které se snaží poškození v plátu opravit. V prostředí plátu jsou však makrofágy vystaveny vysoké zátěži, která vede k jejich zánětlivé reakci, odumírání a dalšímu zvětšování objemu plátu.
Přípravek UDP-003 byl navržen tak, aby se přímo vázal na molekuly 7-ketocholesterolu. Cyklodextrinové molekuly v tomto léčivu obklopí hydrofobní látku, čímž ji učiní rozpustnou ve vodě. Následně dochází k vyloučení této sloučeniny z lidského těla prostřednictvím močových cest. Tento mechanismus se odlišuje od konvenčních postupů, jako je podávání statinů nebo protizánětlivých léčiv, které působí systémově na regulaci cholesterolu nebo genové exprese v celém organismu. Cílem nového přístupu je lokální působení přímo v místě plátu.
Další postup klinického testování
7-ketocholesterol je zkoumán nejen v souvislosti s kardiovaskulárními chorobami, ale také v kontextu jiných patologií spojených s vyšším věkem, jako je Alzheimerova choroba nebo metabolicky asociovaná steatohepatitida (MASH).
Aktuálně probíhá nábor pacientů s akutním koronárním syndromem do další části první fáze klinického hodnocení. V rámci této etapy bude u účastníků sledován stav plátů prostřednictvím koronární počítačové tomografické angiografie (CCTA), a to před podáním látky i po něm. Tyto údaje mají poskytnout objektivní data o případných změnách ve struktuře aterosklerotických plátů.