Nová klinická data společnosti Eisai pro léčbu onkologických onemocnění
Společnost Eisai zveřejnila informace o plánovaných prezentacích nových a rozšířených klinických dat pro přípravek LENVIMA (lenvatinib), které budou představeny na nadcházejícím kongresu ASCO 2026. Data se zaměřují na využití léčiva v rámci onkologické terapie a doplňují dosavadní poznatky o jeho účinnosti a bezpečnostním profilu.
Klíčové prezentace na kongresu ASCO 2026
V rámci odborného programu bude prezentováno srovnání léčby první linie pomocí přípravku lenvatinib oproti kombinaci dabrafenib a trametinib u pacientů s diferencovaným karcinomem štítné žlázy s mutací genu BRAF. Tato analýza, označená jako abstrakt číslo 6052, bude zveřejněna 30. května.
Další část prezentací se věnuje výsledkům studie CLEAR fáze 3, která sleduje účinnost kombinované léčby lenvatinibem a pembrolizumabem u pacientů s pokročilým renálním karcinomem. Analýza se zaměřuje na výsledky v závislosti na vzorcích progrese onemocnění a bude představena 31. května pod označením abstrakt číslo 4527. Společnost rovněž zveřejní výsledky analýzy fáze 1 u kandidátní látky E7386, které se zaměřují na problematiku kardiální bezpečnosti.
Spolupráce na výzkumu a vývoji
Kromě dat prezentovaných společností Eisai budou v rámci kongresu publikovány další výsledky týkající se lenvatinibu, jejichž zadavatelem je společnost Merck. Jedná se o závěrečné výsledky biomarkerových studií KEYNOTE-495 a kohort F a H studie KEYNOTE-365, které budou zpřístupněny 31. května.
Tyto prezentace vycházejí ze strategické spolupráce mezi společnostmi Eisai a Merck, která byla zahájena v březnu 2018 a zaměřuje se na společný vývoj a komercializaci lenvatinibu. Přípravek LENVIMA je v současnosti indikován pro léčbu diferencovaného karcinomu štítné žlázy refrakterního k léčbě radioaktivním jódem a dále pro využití v kombinovaných terapeutických režimech u pokročilého renálního karcinomu. Kompletní znění abstraktů bude k dispozici na webových stránkách kongresu ASCO dne 21. května 2026.