Výsledky první fáze klinického testování přípravku darizmetinib
Společnost HepaRegeniX oznámila, že na nadcházejícím kongresu European Association for the Study of the Liver v Barceloně budou prezentována průběžná data z první fáze klinického hodnocení látky darizmetinib, známé také pod označením HRX215. Prezentace výsledků pilotní kohorty pacientů podstupujících resekci jater v důsledku kolorektálních metastáz je naplánována na 30. května 2026.
Mechanismus účinku a výzkumný záměr
Darizmetinib je perorálně podávaný inhibitor proteinu Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 4. Podle údajů výrobce tato látka selektivně inhibuje MKK4, což vede ke stabilizaci a ochraně hepatocytů a urychlení regenerace jaterní tkáně, jak bylo prokázáno v preklinických modelech.
Hlavním cílem vývoje tohoto přípravku je prevence selhání jater po chirurgických zákrocích typu hepatektomie. Předpokládá se, že v případě prokázané účinnosti by mohl být darizmetinib využíván k rozšíření spektra pacientů vhodných k operaci, a to zejména u jedinců s nedostatečným objemem zbývající jaterní tkáně. Další potenciální oblasti využití zahrnují transplantace jater od žijících dárců a léčbu dalších jaterních onemocnění.
Doprovodné aktivity a další vývoj
Kromě prezentace klinických dat společnost HepaRegeniX představí vědecká východiska spojená s inhibicí MKK4 na 5. mezinárodním sympoziu o regenerativní hepatologii, které se uskuteční 26. května 2026. Aktuální výzkumné portfolio společnosti se kromě přípravku darizmetinib zaměřuje také na vývoj látky HRX233, která je určena pro onkologické indikace.