Anavex Zveřejňuje Data o Blarcamesinu z Fáze IIb/III, Zvýrazňuje Přesně Cílenou Medicínu u Alzheimerovy Nemoci
Společnost Anavex Life Sciences zveřejnila preprint výsledků své klinické studie Fáze IIb/III s perorálním přípravkem blarcamesine. Publikace, která je momentálně hostována na platformě medRxiv a je předložena k recenznímu řízení do odborného časopisu, představuje přístup k léčbě Alzheimerovy choroby založený na přesně cílené medicíně.
Společnost tvrdí, že u definované genetické populace se u až 70 % účastníků projevily benefity plynoucí z nové terapie. Mezi hlášenými výsledky bylo i zlepšení v hodnocení kvality života (QoL-AD) samotnými pacienty, což dle Anavexu naznačuje zvrácení negativní klinické trajektorie.
Mechanismus účinku blarcamesinu je popsán jako posílení autofagie v mozku – což je proces buněčného čištění. Společnost věří, že tento mechanismus by mohl řešit jak zdravotní, tak ekonomickou zátěž spojenou s Alzheimerovou chorobou.
Anavex dále zdůraznila, že blarcamesine je perorální malá molekula podávaná jednou denně, která má příznivý bezpečnostní profil a nevyžaduje rutinní monitorování pomocí MRI (magnetické rezonance). Společnost plánuje pokračovat v hodnocení a publikování dat ze svých studií u raného stadia Alzheimerovy choroby a ATTENTION-AD, a také prezentovat výsledky na mezinárodních konferencích zaměřených na Alzheimerovu chorobu.
Přestože jsou výsledky slibné, společnost upozorňuje, že se jedná o data zkoumaného použití a nepředstavují konečné závěry o účinnosti nebo bezpečnosti. Neexistuje žádná záruka, že terapie úspěšně dokončí klinický vývoj nebo získá regulační schválení.