Vývoj léčiv pro neurodegenerativní onemocnění
Společnost NRG Therapeutics zahájila klinickou studii s označením NRG5051-102, jejímž cílem je sledování biodistribuce látky NRG5051 pomocí pozitronové emisní tomografie (PET). V rámci tohoto procesu se podařilo látku úspěšně radiolabelovat a zahájit skenování u zdravých dobrovolníků v Londýně. Účelem těchto měření je prokázat schopnost léčiva pronikat do centrálního nervového systému a získat podklady pro určení dávkování v budoucích klinických testech na pacientech.
Metodika výzkumu a cíle studie
Studie je navržena tak, aby monitorovala kinetiku látky v krevní plazmě a stanovila distribuční koeficient, který umožní odhadnout koncentraci NRG5051 v mozkovém parenchymu. Souběžně s tím probíhá klinická studie první fáze s označením NRG5051-101. V této randomizované, dvojitě zaslepené studii je u zdravých dobrovolníků vyhodnocována bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika podávaného přípravku.
Další postup vývoje
Společnost NRG Therapeutics se specializuje na vývoj inhibitorů, které prostřednictvím receptoru NLRX1 ovlivňují mitochondriální permeabilitu přechodového póru. Cílem tohoto mechanismu je obnova mitochondriálních funkcí u neurodegenerativních onemocnění. Na základě výsledků probíhajících studií plánuje firma v roce 2027 zahájit klinickou studii druhé fáze, která bude zaměřena na ověření účinnosti látky u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou.