Projekt prodloužení doby výzkumu lidské mozkové tkáně
Společnost Bexorg, sídlící v Connecticutu, získala od vládní agentury Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) finanční prostředky v maximální výši 28,3 milionu dolarů. Cílem třífázového projektu s plánovanou délkou 36 měsíců je prodloužit dobu, po kterou lze studovat darovaný lidský mozek prostřednictvím platformy BrainEx, z dosavadních 24 hodin na dva týdny.
Technologie a metodika výzkumu
Platforma BrainEx využívá k výzkumu celé lidské mozky získané prostřednictvím etických darů po úmrtí. Klíčovým prvkem systému je perfuze, tedy cirkulace tekutin tkání, která umožňuje výzkumníkům provádět testování terapeutik a získávat molekulární data v reálném čase. Společnost tento systém doplňuje o další nástroje, konkrétně o NeuroScale pro práci s mozkovými řezy a o platformu NeuroLens využívající umělou inteligenci.
Záměrem tohoto postupu je překlenutí takzvané translační propasti, tedy období mezi laboratorním výzkumem a klinickými zkouškami na lidech, kde mnoho farmaceutických projektů končí neúspěchem. Podle zástupců společnosti je současný trend směřován k přímému hodnocení lidské biologie a farmakologie s cílem omezit závislost na tradičních zvířecích modelech.
Cíle a očekávané přínosy
Prodloužení doby studia na dva týdny má umožnit pozorování účinků opakovaného dávkování léků a sledování dlouhodobějších procesů, které nelze v jednodenním časovém rámci zachytit. Mezi hlavní stanovené cíle projektu patří validace udržitelnosti mozkové fyziologie při automatizované perfuzi po dobu dvou týdnů, ověření shody reakcí na léčiva s klinickými výsledky a testování kombinačních terapií zaměřených na Alzheimerovu chorobu a další onemocnění centrální nervové soustavy.
Získaná data mají sloužit rovněž k dalšímu trénování modelů umělé inteligence a k přesnějšímu sledování změn biomarkerů. V minulosti již byla tato platforma využita při charakterizaci kandidátního léčiva BHV-8100 společnosti Biohaven před zahájením klinické fáze 1, přičemž získaná data podpořila žádost o povolení klinického hodnocení.
Etické aspekty a další postup
Společnost uvádí, že veškerá činnost probíhá v rámci stanovených právních a bioetických norem pod dohledem nezávislé odborné rady. Vedení společnosti zdůrazňuje, že s postupujícím technologickým vývojem je nutné věnovat pozornost způsobu nakládání s darovanou tkání a udržování důvěry mezi dárci, jejich rodinami a veřejností. Projekt se v současné době nachází ve fázi vývoje a ověřování, přičemž jeho efektivita bude záviset na schopnosti dlouhodobě udržet fyziologické procesy v mozkové tkáni a potvrdit korelaci získaných výsledků s klinickou praxí.