Výsledky preklinické studie společnosti IBio
Společnost IBio zveřejnila data z osmitýdenní studie zaměřené na sledování účinků látky IBIO-610 v kombinaci s léčivem semaglutid u primátů. Výzkum se soustředil na složení tělesné hmotnosti ztracené během experimentu u subjektů s obezitou. Sledovaný vzorek tvořilo šest jedinců v každé skupině.
Zjištění naznačují rozdíly v podílu ztráty svalové a tukové tkáně. Zatímco u skupiny léčené pouze semaglutidem tvořila svalová hmota 22 procent celkového úbytku hmotnosti, u skupiny, které byla podána kombinace IBIO-610 a semaglutidu, činil podíl svalové hmoty 6 procent. Doplňková analýza pak ukázala, že při podání jednorázové dávky IBIO-610 v kombinaci s dvoutýdenní aplikací semaglutidu představovala tuková tkáň 93 procent úbytku hmotnosti. U skupiny léčené pouze semaglutidem tento podíl dosahoval 77 procent.
Farmakokinetické parametry a plán dalšího výzkumu
Výsledky měření po osmi týdnech od podání jedné intravenózní dávky IBIO-610 vykázaly u primátů 97procentní redukci hladiny aktivního proteinu Activin E v séru. Poločas rozpadu látky byl stanoven na 33,2 dne. Na základě těchto farmakokinetických údajů společnost předpokládá, že u lidí by poločas rozpadu mohl umožnit dávkovací schéma s frekvencí dvakrát ročně.
Data z této studie byla prezentována 1. října 2026 na výročním zasedání European Association for the Study of Diabetes. Společnost IBio plánuje zahájit první fázi klinických hodnocení u lidí v první polovině roku 2027.