Výzkum v oblasti dlouhověkosti a preklinický vývoj léčiv
Společnost Longevica oznámila výsledky čtyřletého výzkumného programu zaměřeného na testování vlivu chemických látek na délku života savců. Studie, která probíhala ve spolupráci s The Jackson Laboratory, zahrnovala sledování více než 16 000 myší v průběhu jejich přirozeného životního cyklu. V rámci tohoto projektu bylo testováno 1 033 nízkomolekulárních sloučenin.
Podle vyjádření společnosti se u více než 60 testovaných látek podařilo prokázat prodloužení délky života subjektů v rozmezí 10 až 22 procent. Longevica uvedla, že na základě získaných dat identifikovala dva nové mechanismy vedoucí k prodloužení života, na nichž hodlá založit vývoj dvou nových tříd farmakologických přípravků. Současně probíhá vývoj umělé inteligence, která má na základě dat z celého životního cyklu myší urychlit identifikaci dalších potenciálních cílů pro léčbu.
Strategie společnosti a personální změny
V souvislosti s přechodem od fáze sběru dat k vývoji klinických programů jmenovala společnost nového generálního ředitele. Stal se jím Prasun Mishra, který v minulosti působil v institucích Genentech, Roche a NCI/NIH. Současně byla ustavena vědecká poradní rada složená z dvanácti odborníků z oblastí farmakologie, klinického výzkumu a medicíny. Mezi členy rady patří například Steven Garan z Kalifornské univerzity v Berkeley či Adrian Salic z Harvard Medical School. Členové rady se budou specializovat na oblasti preklinického testování, návrh klinických studií a farmakokinetické modelování.
Výhledy a další postup
Společnost plánuje využít identifikované sloučeniny k testování v rámci léčby běžných věkem podmíněných onemocnění, jako jsou kardiovaskulární, metabolická nebo fibrotická onemocnění. Tento přístup vychází z faktu, že regulační orgány schvalují léčiva primárně pro indikace konkrétních chorob, nikoliv pro zpomalování procesu stárnutí jako takového. Součástí plánu je také vývoj veterinárních terapií, které mají sloužit jako další stupeň validace účinnosti látek v reálném prostředí.
V současné době Longevica operuje v preklinické fázi vývoje. Kompletní data, seznam sloučenin a mechanismy účinku zatím nebyly zveřejněny v recenzovaném odborném tisku. Dalším očekávaným krokem pro nezávislé ověření dosažených výsledků bude publikace výsledků studií v odborných periodikách a zahájení procesů vyžadovaných pro budoucí klinické testování na lidech.