Konference ARDD 2026 se přesunula z Kodaně na Harvard Medical School v Bostonu. Tato změna lokace umožnila užší propojení vědecké komunity s představiteli farmaceutického průmyslu, investory a regulátory. Cílem akce bylo vytvořit prostor pro diskuzi o klinickém pokroku a nastavení pravidel pro výzkum dlouhověkosti.
Vládní podpora a role regulátorů
Konference se zúčastnili zástupci americké státní správy, včetně admirála Briana Christineho, asistenta ministra zdravotnictví, který zdůraznil význam prevence a dlouhověkosti jako klíčových aspektů zdravotní politiky. Důraz byl kladen na potřebu sjednocení zdravotnických strategií a překonávání bariér mezi jednotlivými agenturami s cílem zlepšit celkové zdraví populace.
Organizace ARPA-H informovala o stavu programu PROSPR, jehož rozpočet činí 144 milionů dolarů rozložených do pěti let. Cílem této iniciativy je vybudování infrastruktury pro klinické testování terapeutik zaměřených na procesy stárnutí. Klíčovým úkolem je identifikace náhradních parametrů, které budou akceptovatelné pro regulační orgány, lékaře i plátce péče. Podle zástupců FDA je v současné době cestou ke schválení cílení na prevenci komorbidit souvisejících s věkem, což vyžaduje dlouhodobé studie schopné prokázat rozdíly mezi léčenými a kontrolními skupinami.
Vývoj v oblasti GLP-1
Přední farmaceutické společnosti, mezi které patří AstraZeneca, Novartis, Novo Nordisk a Eli Lilly, prezentovaly data týkající se látek ze skupiny GLP-1. Společnost Novo Nordisk představila modelování založené na studii SELECT, které naznačuje potenciální prodloužení života o 1,9 roku u pacientů léčených semaglutidem. Společnost Eli Lilly zveřejnila výsledky epigenetické sub-studie ze zkoumání tirzepatidu, které naznačují zpomalení tempa stárnutí na základě měření epigenetických hodin. Tyto výsledky signalizují, že farmaceutický průmysl začíná u svých stávajících produktů sledovat ukazatele biologického věku.
Požadavky na vývoj a investice
Investoři a týmy pro rozvoj obchodu v rámci farmaceutických společností definovali očekávání vůči výzkumným projektům v rané fázi. Důraz je kladen na standardizované in vivo modely, transparentní cestu k podání žádosti o klinické hodnocení a jasná data o bezpečnosti a účinnosti. Pro úspěšnou komercializaci je nutné prokázat tzv. blockbuster potenciál, tedy možnost rozsáhlého uplatnění na trhu, a disponovat silnou ochranou duševního vlastnictví.
Perspektivy vývoje terapeutik
Z diskuzí na konferenci vyplynulo, že cesta k širšímu využívání léčiv pro dlouhověkost povede pravděpodobně přes indikace zaměřené na konkrétní nemoci. Přestože je prevence stárnutí primárním cílem oboru, vědecká komunita se shoduje, že prokázání účinnosti u reverzibilních procesů onemocnění je v současném regulačním rámci snazší a představuje rychlejší cestu na trh. Odborníci očekávají, že po získání schválení pro specifické diagnózy bude možné následně integrovat benefity související s celkovým zpomalením procesů stárnutí.