Nová data z klinického hodnocení léčiva ARV-102
Společnost Arvinas oznámila záměr prezentovat nová data týkající se biomarkerů z první fáze klinického hodnocení látky ARV-102. Prezentace proběhne v rámci mezinárodního kongresu International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders, který se uskuteční ve dnech 4. až 8. října 2026 v jihokorejském Soulu. Odborný program zahrnuje ústní prezentaci a digitální poster plánované na 7. října 2026.
Látka ARV-102 představuje experimentální přípravek typu PROTAC, který je navržen k perorálnímu podání. Jeho mechanismus účinku spočívá v cílené degradaci proteinu LRRK2, přičemž konstrukce molekuly umožňuje průchod hematoencefalickou bariérou. Dosavadní klinické hodnocení fáze 1 zahrnovalo jak zdravé dobrovolníky, tak pacienty s Parkinsonovou chorobou. Cílem prezentovaných dat je poskytnout informace o aktuálním stavu vývoje a analýze biomarkerů u této cílové skupiny.
Širší kontext výzkumu společnosti Arvinas
Společnost Arvinas se dlouhodobě zaměřuje na technologii PROTAC, tedy na cílenou degradaci proteinů. Kromě látky ARV-102 zahrnuje aktuální portfolio společnosti další kandidáty, mezi něž patří ARV-393, ARV-027, ARV-6723 a ARV-806. Vývoj těchto látek navazuje na předchozí spolupráci společnosti se společností Pfizer, která vyústila v získání souhlasu amerického úřadu FDA pro první léčivo na bázi technologie PROTAC. Toto léčivo bylo následně licencováno pro další globální vývoj a klinickou aplikaci.