Výzkum protilátek v léčbě chronické obstrukční plicní nemoci
Chronická obstrukční plicní nemoc představuje významné zdravotní riziko u starší populace, neboť vede k postupnému poklesu plicních funkcí. Každá akutní exacerbace onemocnění přispívá k trvalému poškození plicní tkáně, což přímo ovlivňuje kvalitu života a míru soběstačnosti pacientů. V současné době byla publikována nová data týkající se experimentální protilátky 9MW1911, vyvinuté společností Mabwell, která se zaměřuje na tlumení zánětlivých procesů spojených s tímto onemocněním.
Výsledky studie fáze Ib/IIa
Společnost Mabwell představila výsledky klinické studie 9MW1911-C03 na kongresu European Respiratory Society International Congress 2026. Do studie bylo zařazeno 80 bývalých kuřáků trpících středně těžkou až těžkou formou chronické obstrukční plicní nemoci. Výzkum byl koncipován jako randomizovaná, dvojitě zaslepená a placebem kontrolovaná studie, ve které byly testovány čtyři různé dávky protilátky podávané nitrožilně v intervalu čtyř týdnů.
Cílem protilátky 9MW1911 je blokování proteinu ST2, který hraje roli v signalizační dráze způsobující zánět při exacerbacích nemoci. Výsledky ukázaly závislost účinku na výši podané dávky. U skupiny pacientů, kterým byla podána dávka 900 mg, došlo ke snížení míry středně těžkých až těžkých exacerbací o 81 procent oproti placebu, přičemž výskyt závažných exacerbací klesl u této skupiny o 100 procent. U dávky 600 mg bylo zaznamenáno snížení exacerbací o 24 procent, respektive 47 procent u závažných případů.
Klinický význam zjištění
Pozoruhodným detailem studie je fakt, že většina účastníků vykazovala nízkou hladinu eosinofilů v krvi. Jelikož řada stávajících terapeutik pro chronickou obstrukční plicní nemoc vyžaduje pro optimální účinek vyšší hodnoty těchto buněk, naznačuje to, že protilátka 9MW1911 působí odlišným mechanismem.
Vzhledem k časné fázi výzkumu a omezenému počtu respondentů bude nutné dosažené výsledky potvrdit v dalších studiích. Společnost Mabwell již ukončila nábor do větší studie fáze IIb a zahájení fáze III je plánováno na závěr roku 2026. Souběžně probíhá schvalovací proces pro klinické testování ve Spojených státech, kde byla udělena povolení pro studii fáze IIa.
Pokud se účinnost této protilátky potvrdí v rozsáhlejších klinických zkouškách, mohla by představovat novou možnost v léčbě chronické obstrukční plicní nemoci. Z pohledu dlouhověkosti a udržení zdraví v pokročilém věku je schopnost omezit frekvenci exacerbací zásadní, neboť zpomaluje rychlost eroze plicních funkcí a přispívá k zachování fyzické kapacity organismu.