Farmakokinetický profil látky DA-1726
Společnost MetaVia zveřejnila výsledky preklinického hodnocení distribuce látky DA-1726 v tkáních. Analýza prokázala, že po subkutánním podání dochází k pomalé absorpci a rozsáhlé distribuci aktivní látky v organismu. Nejvyšší koncentrace radioaktivity byly zaznamenány v tukové tkáni, konkrétně v břišním, podkožním a hnědém tuku, a dále v játrech.
Data ukazují, že poměr koncentrace v tkáních vůči koncentraci v plazmě se v průběhu času zvyšoval. To naznačuje prodlouženou retenci látky v cílových oblastech až do konce sledovaného období 144 hodin, což odpovídá farmakokinetickému profilu vhodnému pro dávkování jednou týdně. V centrální nervové soustavě bylo detekováno pouze minimální množství radioaktivity.
Klinické souvislosti a vývojový plán
Uvedené nálezy poskytují mechanistický podklad pro pozorované klinické výsledky z první fáze testování. V rámci těchto studií vedlo podání dávky 48 mg k průměrnému snížení obvodu pasu o 9,8 centimetru po osmi týdnech léčby. Výsledky studie s postupným zvyšováním dávek u 32 mg varianty rovněž naznačily vliv na redukci hmotnosti a kontrolu glykémie.
Látka DA-1726 je vyvíjena jako duální agonista GLP-1 receptoru a glukagonového receptoru, tedy jako analog oxyntomodulinu. Aktuálně probíhá vývoj zaměřený na léčbu obezity a metabolickou dysfunkcí asociovanou steatohepatitidu. Společnost plánuje zveřejnit výsledky šestnáctitýdenního sledování ve čtvrtém čtvrtletí roku 2026 a následně výsledky čtyřiadvacetitýdenního sledování v prvním čtvrtletí roku 2027.