Vývoj léčby obezity se zaměřuje na nové terapeutické přístupy
Společnost Moonwalk Biosciences zajistila v rámci investičního kola Series B 70 milionů dolarů na další vývoj léčebných postupů zaměřených na tukovou tkáň. Cílem společnosti je vyvinout terapie založené na technologii RNA interference, které by na rozdíl od současných standardů v podobě agonistů GLP-1 receptorů nefungovaly na principu potlačení chuti k jídlu. Vývoj směřuje k zahájení klinických studií první fáze u lidí koncem roku 2027.
Mechanismus účinku a preklinické výsledky
Hlavním kandidátem společnosti je látka s označením MW101. Tento přípravek využívá technologii cíleného doručení léčiva do adipózní tkáně, pro což společnost využívá licencovanou chemii od instituce Suzhou Siran Biotechnology. Cílem je modulovat biologické procesy přímo v tukové tkáni, jako jsou lipolýza či termogeneze, aniž by docházelo k ovlivnění centra sytosti v mozku.
V preklinických studiích na zvířecích modelech společnost zaznamenala snížení tělesné hmotnosti a podílu tělesného tuku při zachování svalové hmoty. Podle vyjádření vedení společnosti nedocházelo v rámci těchto studií k poklesu příjmu potravy. U primátů bylo navíc pozorováno dlouhodobé působení látky po podání jedné dávky, což naznačuje potenciální možnost méně častého dávkování v budoucnu.
Význam tělesné kompozice v léčbě obezity
Současný trend v oboru se přesouvá od prostého sledování celkové hmotnosti směrem k hodnocení tělesné kompozice a zachování metabolického zdraví. Z pohledu medicíny dlouhověkosti je zachování kosterního svalstva klíčové pro udržení fyzické síly, mobility a celkové odolnosti organismu, a to zejména u starší populace. Společnost Moonwalk Biosciences se snaží prokázat, že přímé působení na tukovou tkáň může zabránit ztrátě svaloviny, která bývá často spojována s úbytkem hmotnosti při využívání běžných farmakologických metod.
Další kroky vývoje
Hlavní výzvou pro technologii RNA interference zůstává selektivní doručení molekul do cílové tkáně mimo játra. Pokud se podaří potvrdit dosavadní poznatky o selektivitě a stabilitě přípravku u lidí, může MW101 představovat alternativní způsob léčby metabolických onemocnění.
Finanční prostředky z investičního kola Series B budou využity na přípravu klinického hodnocení a rozšíření výzkumné platformy. Společnost také posílila svůj tým o experty se zkušenostmi z vývoje klinických programů v oblasti metabolických onemocnění, což je vnímáno jako příprava na přechod od preklinického výzkumu k testování na lidech. Přesné parametry prvního klinického testu zatím nebyly zveřejněny, avšak sledování tělesné kompozice bude tvořit jeden z klíčových aspektů hodnocení účinnosti.