Dostupnost autoinjektoru Leqembi pro léčbu Alzheimerovy choroby
Společnosti Eisai a Biogen oznámily uvedení autoinjektoru LEQEMBI IQLIK na trh ve Spojených státech. Zařízení je určeno pro dospělé pacienty v počátečních stádiích Alzheimerovy choroby, konkrétně u osob s mírnou kognitivní poruchou nebo mírnou demencí způsobenou tímto onemocněním.
Režim podávání léčiva
Schválené dávkování pro zahájení terapie představuje 500 mg jednou týdně. Tato dávka je podávána prostřednictvím dvou po sobě jdoucích subkutánních injekcí po 250 mg, přičemž aplikace každé z nich trvá přibližně 15 sekund. Po 18 měsících intravenózní nebo subkutánní léčby může být udržovací dávka stanovena na 360 mg týdně. Pacienti mají možnost zahájit léčbu autoinjektorem nebo přecházet mezi intravenózní infuzí a subkutánním podáním.
Organizační a bezpečnostní aspekty
Možnost domácí aplikace léčiva má za cíl snížit nároky na návštěvy zdravotnických zařízení a efektivněji využívat zdroje v rámci zdravotního systému. Výrobci v této souvislosti poskytují instruktážní materiály, specializovanou mobilní aplikaci a podporu prostřednictvím sítě specializovaných lékáren.
Lékařské doporučení stanovuje nutnost vstupního a pravidelného monitorování pomocí magnetické rezonance. Toto vyšetření je nezbytné pro detekci abnormalit zobrazení souvisejících s amyloidem známých jako ARIA. Předepisující lékaři jsou povinni zohlednit rizika spojená s tímto jevem i možná rizika spojená se samotným procesem podání léčiva.