Společnost Roche uzavřela licenční smlouvu se společností Rona Therapeutics
Farmaceutická společnost Roche získala exkluzivní celosvětovou licenci na vývoj a komercializaci experimentálního léčiva typu RNA interference (RNAi) od společnosti Rona Therapeutics. Tento terapeutický kandidát se zaměřuje na receptor ALK7 (activin receptor-like kinase 7), který je kódován genem ACVR1C. Vývoj přípravku využívá vlastní platformu společnosti Rona Therapeutics určenou pro dodávání léčiv mimo jaterní tkáň.
Mechanismus účinku a terapeutický potenciál
Gen ALK7 je exprimován primárně v tukové tkáni. Předpokládaným mechanismem účinku je selektivní tlumení (silencing) tohoto receptoru, což by mělo vést ke snížení viscerálního a ektopického tuku při současném zachování svalové hmoty. Tento přístup představuje odlišný farmakologický mechanismus, který by mohl doplňovat stávající metody léčby obezity založené na inkretinové bázi.
Podmínky transakce
Finanční rámec dohody zahrnuje počáteční platby a platby za dosažení krátkodobých milníků v celkové výši až 100 milionů dolarů. V případě úspěšného klinického vývoje, získání regulatorních povolení a následné komercializace může celková hodnota plnění dosáhnout 1,16 miliardy dolarů. Smlouva rovněž obsahuje ustanovení o stupňovaných licenčních poplatcích z globálních čistých prodejů.
Společnost Rona Therapeutics, založená v roce 2021, se specializuje na vývoj RNAi terapeutik s využitím vlastní platformy pro extrahepatální distribuci. Společnost Roche nyní přebírá plnou odpovědnost za další vývoj a proces uvedení přípravku na trh.