Nové možnosti v léčbě třesu rukou u neurologických onemocnění
Společnost Cala se sídlem v San Mateo zahájila celostátní distribuci zařízení Cala kIQ Plus. Jedná se o nositelnou technologii typu neuromodulace, která je určena pro pacienty trpící akčním třesem rukou v důsledku esenciálního třesu nebo Parkinsonovy choroby. Zařízení získalo souhlas amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v průběhu letošního roku.
Technická specifikace a mechanismus účinku
Cala kIQ Plus představuje systém, který využívá několik režimů stimulačních průběhů a adaptivní kalibraci. Tato kombinace umožňuje přizpůsobení terapie konkrétním potřebám pacienta. Možnost volby mezi různými režimy stimulace je klíčovou funkcí, kterou se tento systém odlišuje od předchozích generací nositelné elektroniky pro léčbu třesu.
Výsledky klinických pozorování
Na výročním zasedání American Academy of Neurology byla prezentována data ze studie zaměřené na efektivitu tří nabízených stimulačních režimů. Výsledky ukazují, že pacienti, kteří využívali svůj preferovaný režim stimulace, dosáhli statisticky významného zlepšení v hodnocení podle škály Bain and Findley Activities of Daily Living, která měří vliv nemoci na běžné denní činnosti. V rámci klinického hodnocení TETRAS, které prováděli odborní lékaři, dosáhlo 76 až 89 procent účastníků studie snížení skóre třesu o minimálně jeden bod.
Dostupnost a úhrady systému
Zařízení je v současné době dostupné na lékařský předpis. V rámci systému zdravotní péče ve Spojených státech je Cala kIQ Plus hrazeno pro oprávněné veterány prostřednictvím Veterans Affairs a vztahuje se na něj také pokrytí ze strany Medicare pro pacienty splňující lokální kritéria pro úhradu. Výrobce v současné době jedná o rozšíření úhradových podmínek v rámci programů Medicare Advantage a u komerčních zdravotních pojišťoven. Prezentace zařízení probíhá v říjnu na odborné konferenci AAN Fall Conference v Las Vegas.