Výsledky klinického hodnocení látky ATR-258
Společnost Atrogi se sídlem ve Stockholmu zveřejnila výsledky studie zaměřené na hodnocení látky ATR-258. Jedná se o první klinické testování na lidech, které probíhalo formou otevřené studie u třinácti subjektů s nadváhou nebo obezitou. Cílem výzkumu bylo ověřit mechanismus účinku této látky, která funguje jako perorální modulátor beta-2 adrenergních receptorů se selektivním účinkem na GRK2. Vývoj přípravku je zaměřen na ovlivnění kosterního svalstva a optimalizaci tělesné kompozice.
Průběh a výsledky studie
Během osmitýdenního sledování byla látka podávána ve třech postupně se zvyšujících dávkách. Podle údajů společnosti byla substance dobře tolerována. U sledovaných subjektů byla zaznamenána průměrná změna ve složení těla, konkrétně průměrný úbytek tukové hmoty o 1,1 kilogramu a průměrný nárůst netukové svalové hmoty o 0,8 kilogramu. Současně bylo měřeno funkční zlepšení svalstva dolních končetin, kde došlo k průměrnému zvýšení svalového výkonu o 13 procent oproti počátečnímu stavu.
Další výzkumný plán
Získaná data slouží jako důkaz mechanismu účinku u lidí a navazují na publikaci v časopise Cell z června 2025 a na dřívější fázi klinického testování zahrnující 69 účastníků. Společnost na základě těchto výsledků plánuje zahájení klinické studie fáze 2 v roce 2027. Cílem bude prokázání klinického konceptu v oblastech redukce hmotnosti při zachování svalové tkáně a v léčbě sarkopenie. Podrobnější výsledky studie budou prezentovány v prosinci 2026 na mezinárodní konferenci International Conference on Cachexia, Sarcopenia and Muscle Wasting ve Washingtonu.