Investice do vývoje léčiv pomocí umělé inteligence
Biotechnologická společnost Enveda se sídlem v Coloradu získala v rámci investičního kola série E částku 311 milionů dolarů. Celkový objem kapitálu, který firma od svého založení v roce 2019 shromáždila, tak přesáhl 845 milionů dolarů. Investiční kolo vedla společnost Catalio Capital Management a zapojily se do něj instituce jako T. Rowe Price Investment Management, Surveyor Capital, ICONIQ, Lightspeed a další.
Technologická platforma společnosti
Vývojový proces společnosti Enveda využívá platformu PRISM. Na rozdíl od běžných metod, které navrhují molekuly zcela nově, se tento systém zaměřuje na identifikaci již existujících přírodních sloučenin. Algoritmy predikují strukturu těchto látek na základě dat z hmotnostní spektrometrie a následně je řadí podle terapeutického potenciálu. Následná fáze spočívá v úpravě vybraných kandidátů chemiky pro potřeby orální medikace. Od zahájení činnosti bylo tímto způsobem identifikováno 17 vývojových kandidátů, přičemž tři z nich již vstoupily do klinického testování na lidech.
Výzkum metabolického zdraví a látka ENV-308
Pozornost odborné veřejnosti se soustředí na látku ENV-308, která vychází ze sloučeniny přirozeně produkované lidským tělem při intenzivní fyzické zátěži. Vývoj tohoto preparátu má za cíl udržení úbytku hmotnosti a metabolické stability po vysazení léků ze skupiny GLP-1, jako je semaglutid.
V úvodní studii se 88 účastníky byla látka ENV-308 dobře tolerována a nevykazovala obvyklé gastrointestinální vedlejší účinky, které jsou častým důvodem ukončení léčby stávajícími preparáty. Data rovněž naznačila snížení hladiny leptinu, což je hormon signalizující energetické zásoby organismu. Tento nález je v souladu s očekáváními vycházejícími z dřívějších preklinických testů na zvířatech.
Vývoj dalších kandidátů a budoucí plány
Dalším významným kandidátem v klinické fázi je ENV-294, který je zkoumán v souvislosti s léčbou atopické dermatitidy a astmatu. V časné studii byla u pacientů s ekzémem zaznamenána průměrná 85procentní úroveň zlepšení symptomů po 42 dnech.
Získané prostředky budou využity k posunu látek ENV-294 a ENV-308 do pokročilejších fází klinického hodnocení a k zahájení testování u dalších indikací. Současně probíhá vývoj třetího kandidáta s označením ENV-6946 a další rozšiřování automatizovaných laboratorních kapacit, které zásobují platformu PRISM novými daty. Další výsledky výzkumu látky ENV-294 mají být prezentovány na kongresu European Academy of Dermatology and Venereology.