Ashvattha Therapeutics získává financování ve výši 50 milionů dolarů na vývoj nanomedicíny zaměřené na záněty
Biotechnologická společnost Ashvattha Therapeutics, která se specializuje na nanomedicínu, oznámila rozšíření svého financování série B. Nově získaných 50 milionů dolarů od investorů, včetně Tribe Capital a Natural Capital, umožní firmě pokračovat v pokročilých klinických studiích svých hydroxylových dendrimerových terapeutik (HDTs) zaměřených na oftalmologii, neurologii a zánětlivé stavy.
Ashvattha vyvíjí precizní nanomedicínská terapeutika, která jsou navržena tak, aby cílila na aktivované buňky v zanícených oblastech, přičemž zdravé buňky zůstávají nepoškozené. Tato technologie je založena na hydroxylových dendrimerech, což jsou nanostruktury, které díky svým unikátním vlastnostem umožňují cílené doručování léčiv do problematických oblastí těla.
Průlom v léčbě očních onemocnění
Ashvattha v současnosti vede fázi 2 klinické studie svého oftalmologického nanoléčiva zaměřeného na léčbu neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (wet AMD) a diabetického makulárního edému (DME). Tato nanomedicína se zaměřuje na aktivované mikroglie, makrofágy a pigmentové epiteliální buňky sítnice, čímž umožňuje léčbu obou očí prostřednictvím jediné podkožní injekce.
Interim výsledky studií ukázaly, že účastníci, kteří přešli na toto nanoléčivo po počáteční intravitreální injekci, potřebovali během 24 týdnů méně doplňkových injekcí. Zároveň došlo k zlepšení zrakové ostrosti a k dlouhodobému snížení subretinální tekutiny.
CEO Ashvattha, Dr. Jeff Cleland, uvedl: „Tyto výsledky potvrzují náš inovativní přístup, kdy vyvíjíme domácí podkožní injekci, která umožňuje pacientům s bilaterálními onemocněními léčit obě oči jedinou dávkou. Naše terapie je dobře tolerována a výrazně zjednodušuje léčebný proces, zejména u pacientů, kteří by za jiných okolností potřebovali injekce do obou očí.“
Cílení na neurologii a zánětlivé stavy
Kromě oftalmologie se Ashvattha zaměřuje také na neurologii a zánětlivé nemoci. V oblasti neurologie se firma snaží vyvinout biomarkery pro studium prostupu přes hematoencefalickou bariéru (BBB) a pro hodnocení terapeutických odpovědí.
Pro zánětlivá onemocnění Ashvattha využívá svou technologii k bezpečné modulaci buněčné aktivity v zanícených oblastech, aniž by ovlivňovala zdravou tkáň. Léčiva neprocházejí metabolizací v játrech a jsou vyloučena ledvinami do 24–48 hodin, čímž se minimalizují vedlejší účinky.
Co přináší nanomedicína?
Technologie hydroxylových dendrimerů, na nichž Ashvattha staví, umožňuje léčivům překonávat biologické bariéry, jako je hematoencefalická bariéra nebo krevně-sítnicová bariéra (BRB). Tím se otevírá cesta k méně invazivním metodám podání léčiv – například místo tradičních injekcí do oka se mohou podávat systémové terapie, které dosahují podobných výsledků.
Ashvattha si klade za cíl přinést pacientům s komplexními onemocněními, jako jsou zánětlivé a neurodegenerativní choroby, efektivní a přesná léčiva s minimálními vedlejšími účinky. Podle Arjuna Sethiho, investora z Tribe Capital, tato technologie představuje široce využitelnou platformu: „Hydroxylové dendrimery dokáží cílit na aktivované imunitní buňky, které hrají roli při zánětech, rakovině, srdečních chorobách, autoimunitních a neurologických onemocněních. Po více než dvaceti letech výzkumu na Johns Hopkins vidíme, že tato platforma je připravena mít v příštích letech skutečný dopad na lidskou populaci.“
Budoucnost nanomedicíny
Ashvattha Therapeutics demonstruje, že nanomedicína může zlepšit léčbu závažných onemocnění prostřednictvím přesného cílení a minimalizace invazivních metod. Úspěšné výsledky klinických studií naznačují, že tato technologie má potenciál transformovat léčbu nejen v oftalmologii, ale i v neurologii a zánětlivých stavech.
S financováním série B ve výši 50 milionů dolarů má Ashvattha prostředky k dalšímu pokroku v klinických programech a přinášení inovativních terapií pacientům po celém světě.
Zdroje:
[1] Ashvattha Therapeutics: Oficiální web
[2] Longevity.Technology: Ashvattha lands funding to advance inflammation-targeting nanomedicines